NB-LHH-250SD药品稳定性试验箱简介：

于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期，符合ICH.FDA和现行药典相关要求中加速、长期、中间和高湿度试验，满足大输液等特殊药类的40℃，20%RH低湿度试验。

NB-LHH-250SD药品稳定性试验箱产品特点

1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧，无污染源，易清洁。

2.采用合理的风道设计和进口风机，确保工作室的温度和湿度的均匀性。

3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。

4.进口湿度传感器：灵敏度高，年漂移低。

5.进口触摸屏程序温湿度控制器：感应块、误差小。

6.药品箱都已配记录仪（数据打印）、USB接口（数据备份）和左侧25mm测试孔。

NB-LHH-250SD药品稳定性试验箱技术参数：

型　号：NB-LHH-250SD

电源电压:AC 220V　50Hz

控温范围:0℃～65℃/10℃～65℃

控温波动:±0.5℃

控湿范围:20～95%RH

湿度偏差:±3%RH

光照范围:N/C

紫外辐照度范围（UVA）:N/C

辐射强度监测光谱范围:N/C

内胆尺寸(mm):550x520x900

外形尺寸(mm):720x720x1675

载物托架(标配):3块

*安全保证：限温控制系统（双重保护），压缩机过热、超压和过载、缺水保护。

*设备使用条件：环境温度5-35℃。（订购产品时，如需要温度0℃~65℃下单请注明。）　

NB-LHH-250SD药品稳定性试验箱执行与满足以下的试验条件：

1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

4.特殊药物试验：40℃±2℃/20%RH±3%RH

执行标准：现行版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款。

SD、GSD均配有可程式液晶温湿度控制器。

SDP、GSP均配有可程式触摸屏温湿度控制器。

选购件：1、短信报警系统。